|
|
|
|
|
daltonismo
El físico y químico británico John Dalton (1766-1844),
conocido como el padre de la física moderna por haber desarrollado la primera
teoría atómica de la materia, se tornó inmortal por sus obras tan
importantes, pero su fama fue aun mayor por una enfermedad que padecía y que
no había sido descrita hasta entonces: la dificultad para distinguir colores.
Compartía esta deficiencia con su hermano. La describió en 1794 en Hechos
extraordinarios sobre la percepción de los colores, y él mismo la
denominó daltonismo.
Esta patología es de origen hereditario, y su aparición está vinculada al
cromosoma X, que determina el sexo femenino: se trata de un caso típico de
herencia ligada al sexo. Como las mujeres tienen dos cromosomas X, uno del
padre y otro de la madre, es necesario que ambos progenitores sean portadores
del gen deficiente para que la dolencia se manifieste en una mujer. Como los
hombres tienen un solo cromosoma X, basta con que este le sea trasmitido por
su madre para que padezca daltonismo. Por esta razón, los daltonianos del sexo
masculino son siete veces más numerosos que las mujeres que lo sufren.
El daltonismo se manifiesta de dos maneras: como acromatopsia o ceguera
completa para los colores, en la que todos los matices se perciben como
variedades de gris, y como discromatismo, que consiste en la incapacidad de
distinguir el rojo y el verde o, menos frecuentemente, el azul y el amarillo.
|
viernes, 15 de abril de 2016
Palabra del día
Suscribirse a:
Enviar comentarios (Atom)
No hay comentarios:
Publicar un comentario